Om behandslingsudgifter

Liselott Blixt (DF)

Hvad er ministerens mening om de eksisterende procedureregler, som ligger til grund for patienters
muligheder for at søge om refusion af behandlingsudgifter i EU, og vil ministeren tage initiativ til at gøre reglerne mere klare og enkle, så ikke kun de allerstærkeste patienter kan finde vej gennem systemet?

Begrundelse:

Henvendelser viser, at det for mange borgere er en fuldstændigt og uigennemskuelig proces, når patienter skal søge om refusion af behandlingsudgifter i EU. Spørgeren er bekendt med, at der i bekendtgørelse om ret til sygehusbehandling, § 25, står, at en patient skal tilbydes behandling i udlandet, hvis højt specialiseret behandling er nødvendig og ikke kan tilbydes i Danmark. Endvidere står der i bekendtgørelsens §§ 28 og 29, at en patient kan tilbydes forskningsmæssig behandling eller eksperimentel behandling i udlandet. Alligevel får mange patienter afslag, fordi de ikke kender eller bliver oplyst om disse regler.

Ministeren for sundhed og forebyggelse (Jakob Axel Nielsen)

Der henvises i begrundelsen for spørgsmålet til reglerne om behandling i EU, samt reglerne om højt specialiseret behandling og forskningsmæssig behandling i udlandet. Reglerne herom er fastlagt i bekendtgørelse nr. 594 af 11. juni 2009 om ret til sygehusbehandling m.v.,  §§ 22, 25, 28 og 29 samt i forordning 1408/71.

Jeg skal medgive, at der er tale om komplekse regler, som jo også omfatter både dansk lovgivning og EF-ret. Kompleksiteten skyldes først og fremmest, at den samlede lovgivning afspejler komplekse situationer. Heldigvis opstår de ikke er så hyppigt i praksis.

Efter EF-retten kan patienter af deres bopælsregion få en forhåndsgodkendelse til at få refunderet udgifter til hospitalsbehandling i EU, hvis regionen ikke kan tilbyde rettidig behandling eller behandling inden for normale ventetider.  Reglerne herom og proceduren med ansøgning til bopælsregionen er nærmere beskrevet i vejledning om dækning af sygehusbehandling i andre EU- og EØS-lande, som bl.a. kan læses på ministeriets hjemmeside.

Det er karakteristisk for reglerne om højt specialiseret, forskningsmæssig og eksperimentel behandling i udlandet, at de omhandler patienter med typisk alvorligere eller livstruende sygdomme, som i mange tilfælde bliver undersøgt eller behandlet på højt specialiserede sygehusafdelinger her i landet, og at de har komplekse udrednings- og behandlingsforløb og således er under særlig lægefaglig bevågenhed.

De behandlingsansvarlige sygehusafdelinger har, hvor det er relevant, pligt til at informere patienterne om deres muligheder for at opnå rettidig behandling eller en nærmere bestemt højt specialiseret, forskningsmæssig eller eksperimentel behandling i udlandet samt om proceduren herfor.

Jeg går ud fra, at de patienter, for hvem det har betydning, generelt set også får information herom af den behandlingsansvarlige sygehusafdeling.

Men alle patienter kan i øvrigt altid kontakte patientkontorerne for at få information om reglerne om behandling i andre EU-lande samt om højt specialiseret, forskningsmæssig og eksperimentel behandling i udlandet, om procedurerne herfor, og de kan få råd og vejledning om, hvordan de skal forholde sig i den konkrete situation.

Jeg mener, at disse regler henset til deres karakter og anvendelsesområde er komplekse, men klare nok, og at de generelt sikrer patienter lige muligheder for at opnå højt specialiseret behandling, forskningsmæssig og eksperimentel behandling i udlandet. Henset til mulighederne for at få information, råd og vejledning ser jeg således ikke grundlag for yderligere forenkling.