Om liberalisering af EU-direktiv vedr. medicinreklamer

Morten Messerschmidt (DF)
Hvad agter ministeren at foretage sig for at liberalisere det EU-direktiv fra 1992, der forbyder europæiske medicinproducenter at reklamere for deres produkter?

Indenrigs- og sundhedsministeren (Lars Løkke Rasmussen)
Aktuelt har jeg ikke planer om at fremme initiativer til liberalisering af EU-lovgivningen om reklame på lægemiddelområdet.
Jeg kan oplyse, at Kommissionen i forbindelse med sit forslag til en samlet revision af lægemiddellovgivningen i 2001 (review) foreslog indførsel af en begrænset adgang for industrien til at reklamere for visse receptpligtige lægemidler over for offentligheden. Det drejede sig om lægemidler mod AIDS, astma og kroniske bronkie- og lungesygdomme og diabetes. Der var en lang række betingelser knyttet til denne adgang, herunder at industrien på nationalt niveau gennemførte en ordning med selvjustits, samt at Det Europæiske Lægemiddelagentur blev informeret om indholdet af den påtænkte information, og at denne ikke blev påbegyndt uden agenturets accept.
Da samtlige medlemslande dengang var imod forslaget, tog Kommissionen det ud af forslaget til review.