Ansøgning om godkendelse til markedsføring af en genetisk modificeret kartoffel

Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljøministeriets forhåndsorientering af Folketinget Miljø- og Planlægningsudvalg vedrørende en ansøgning om godkendelse til markedsføring af en genetisk modificeret kartoffel.

Jeg skal hermed orientere Folketingets Miljø- og Planlægningsudvalg om, at Danmark den 5. maj 2004 modtog en ansøgning om godkendelse til markedsføring af genetisk modificeret kartoffel (C/SE/96/3501). Ansøgningen er indleveret af Amylogene HB til myndighederne i Sverige.

Ansøgningen omhandler en genetisk modificeret kartoffel af sorten Prevalent som har fået indsat et kartoffel gen, på en sådan måde, at det har medført en reduceret produktion af kartoffelstivelsesbestanddelen amylose. Resultatet er, at amyloseindholdet kun er 2 % mod 15 % i modersorten, mens stivelsesbestanddelen amylopectin udgør 98 % sammenlignet med kun 85 % i modersorten. Samtidig har kartoflen fået overført et gen, der giver resistens overfor antibiotikummet Kanamycin og muligvis også Neomycin og Geneticin.

Der søges om godkendelse til dyrkning og bearbejdning som enhver anden stivelseskartoffel. Dette omfatter produktion og teknisk anvendelse af stivelsen, anvendelse af biproduktet pulp til foder og øvrige biprodukter til gødningsmiddel.

Ansøgningen er indleveret i henhold til direktiv 2001/18/EF om udsætning i miljøet af genetisk modificerede organismer. Der er tale om opdatering af en ansøgning, som oprindelig blev indleveret efter reglerne i det gamle udsætningsdirektiv (90/220/EØF). Danmark har 60 dage til at svare Kommissionen fra datoen for Kommissionens fremsendelse af ansøgningen. Skov- og Naturstyrelsen har sendt ansøgningen til vurdering hos Danmarks Miljøundersøgelser, Plantedirektoratet og Danmarks Fødevare- og Veterinærforskning.

Ansøgningen er sendt i offentlig høring via Skov- og Naturstyrelsens hjemmeside og gennem annoncering i landsdækkende aviser, samt til høring hos en række interesseorganisationer, myndigheder, forskningsinstitutioner mv.

Proceduren for behandling af en ansøgning efter direktiv 2001/18/EF er som følger:

Hvis Danmark eller en anden medlemsstat ikke har nogle miljø- eller sundhedsmæssige indvendinger mod ansøgningen, vil Kommissionens udgangspunkt være at meddele ansøgeren tilladelse til markedsføring.

Hvis Danmark eller en anden medlemsstat meddeler Kommissionen og de andre medlemslande, at man har miljø- eller sundhedsmæssige indvendinger mod godkendelse af ansøgningen, vil Kommissionen indkalde til møder, hvor medlemslandene og Kommissionen vil forsøge at nå til enighed. Såfremt det ikke lykkes, vil Kommissionen sende ansøgningen til afstemning i komitéprocedure.

I komitéproceduren kan godkendelse af en ansøgning kun gives med kvalificeret flertal. Er det ikke muligt at skabe kvalificeret flertal for godkendelse af en ansøgning i komiteen, går den videre til afstemning i Rådet.

I Rådet skal både godkendelse, men også forkastelse af en ansøgning til markedsføring, ske ved et kvalificeret flertal. Det betyder i praksis, at Rådet kun kan agere ved kvalificeret flertal. Hvis der ikke kan opnås kvalificeret flertal for/eller imod en godkendelse af en ansøgning, er det ensbetydende med ingen beslutning fra Rådet. I sådanne situationer går ansøgningen tilbage til Kommissionen.

Ifølge procedurerne skal Kommissionen godkende en ansøgning om markedsføringsgodkendelse i alle situationer, hvor Rådet ikke med kvalificeret flertal har afvist ansøgningen.

Jeg vil vende tilbage til udvalget, inden der skal sendes svar til Kommissionen.

/